1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid ； CAS št.: 1073-05-8

Kratek opis:

Kemijsko ime:Trimetilen sulfat
Cas št.:1073-05-8
Molekularna formula:C3H6 O4 S.
Molekularna teža:138.144
HS koda.:2934999090
Številka Evropske skupnosti (ES):214-022-5
NSC številka:526595
Unii:U6r4i8lvef
DSSTOX snovi ID:DTXSID4061460
Številka Nikkaji:J50.789J, J3.263.010C
Wikidata:Q27290765
Datoteka mol:1073-05-8.Mol

Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid 1073-05-8

Sinonime: 1073-05-8; trimetilen sulfat; 1,3,2-dioksahiane 2,2-dioksid; 1,3,2-dioksathiane-2,2-diona; 1,3-propilen sulfat; 1,3-propanediol ciklični sulfat; 2,2-dioksid; 1,3-propanediol, ciklični sulfat; NSC 526595; Einecs 214-022-5; Unii-U6r4i8lve; U6r4i8lve; Brn 0774775; 1,3,2-dioksathiane2,2-dioksid; C3H6O4S; 1,3-propaniol, ciklični sulfat; [1,3,2] dioksiane 2,2-dioksid; NSC526595; Referenca); 1,3-propilen sulfat; trimetilen sulfat; shembl51770; dtxsid4061460; propano-1,3-diyl sulfat; propilen sulfat, 1,3-; propano-1,3-diyl sulfat; propfat; 1,3-; 1,3,2lambda-dioksathiane-2,2-dione; MFCD00801144; žveplova kislina 1,3-propanijski ester; 1,3,2lambda6-dioksiana-2,2-dione; Akos015907881; 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Kemična lastnost 1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid

● Videz/barva: beli kristalni prah
● Parni tlak: 0,0589mmHg pri 25 ° C
● Tališče: 58-62 ° C.
● Indeks loma: 1.5500 (ocena)
● Točka vrelišča: 240,4 ° C pri 760 mmHg
● Flash Point: 99,2 ° C.
● PSA：60.98000
● Gostota: 1,452 g/cm3
● LOGP: 0,74890

● XLOGP3: -0.2
● Število darovalcev vodikove vezi: 0
● Število sprejemnika vodikove vezi: 4
● Rotacijsko število vezi: 0
● Natančna masa: 137.99867984
● Število težkih atomov: 8
● Kompleksnost: 141

Informacije o varnosti

● Piktogram:Xn
● Kode nevarnosti: xn
● Izjave: 40
● Varnostne izjave: 22–36

Koristno

Kemični razredi:Drugi razredi -> žveplove spojine
Kanonični nasmehi:C1cos (= o) (= o) oc1
Uporaba:1,3,2-dioksiane 2,2-dioksid je reagent, ki se uporablja pri sintezi deoksi salacinolov z reakcijo sklopke.

Podroben uvod

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksidje heterociklična spojina s kemijsko formulo C3H6O2S2. Znana je tudi kot dithiane dioksid ali dioksidana. Spojina je sestavljena iz šestčlanskega obroča s tremi ogljikovimi atomi, enim kisikovim atomom in dva atoma žvepla.
Dithiane dioksid ima zanimivo strukturo in reaktivnost zaradi prisotnosti atomov žvepla in kisika v obroču. V organski sintezi se široko uporablja kot vsestranski gradnik in vmesna. Spojina se uporablja predvsem zaradi svoje sposobnosti za različne kemijske reakcije, zaradi česar je dragocen vir pri razvoju organskih spojin.
Ena posebna uporaba 1,3,2-dioksatiane 2,2-dioksida je njegova uporaba pri sintezi organskih molekul, ki vsebujejo žveplo. Lahko deluje kot primeren predhodnik za pripravo različnih heterocikličnih spojin. Spojina zlahka sodeluje v nukleofilnih dodatkih, odpiranju obroča in oksidacij, zaradi česar je vsestransko orodje v organski kemiji.
Poleg tega ima Dithiane dioksid pomembno vlogo na področju medicinske kemije. Nekateri derivati te spojine so pokazali protimikrobne in protiglivične aktivnosti, zato jih zanimajo za razvoj potencialnih terapevtskih zdravil.
Edinstveni vzorci strukture in reaktivnosti 1,3,2-dioksiana 2,2-dioksida so bistvena spojina v organski sintezi in raziskavah zdravilne kemije. Njegova vsestranskost v različnih kemijskih reakcijah in potencialnih bioloških aktivnostih je privlačna tarča za nadaljnje raziskovanje in uporabo.

Aplikacija

1,3,2-dioksathiane 2,2-dioksid ima več aplikacij na različnih področjih. Nekatere njegove pomembne aplikacije vključujejo:
Organska sinteza:Dithiane dioksid se običajno uporablja kot vsestranski gradnik in vmesni v organski sintezi. Lahko se podvržejo različnim kemičnim reakcijam, kot so nukleofilni dodatki, reakcije odpiranja obroča in oksidacije. Te reakcije omogočajo sintezo širokega razpona kompleksnih organskih molekul.
Odkrivanje drog:Dithiane dioksid in njegovi derivati so zanimivi za področje odkrivanja drog zaradi njihovih potencialnih bioloških dejavnosti. Nekateri derivati so pokazali protimikrobne in protiglivične lastnosti, zaradi česar so kandidati za razvoj novih terapevtikov.
Kemija koordinacije kovin:Dithiane dioksid lahko deluje kot kelacijski ligand, ki tvori stabilne koordinacijske komplekse z različnimi ioni prehodnih kovin. Ti kompleksi najdejo aplikacije v katalizi, anorganski kemiji in znanosti o materialih.
Molekularni senzorji:Za svoje zaznavne zmogljivosti so bili raziskani derivati dithiane dioksida. Z vključitvijo posebnih funkcionalnih skupin lahko zaznajo ciljne analize s spremembami v svojih optičnih, elektrokemičnih ali fluorescentnih lastnostih. Zaradi tega so koristni pri razvoju molekularnih senzorjev za različne aplikacije, vključno z okoljskim spremljanjem in biomedicinsko diagnostiko.
Kemija polimera:Dithiane dioksid se lahko uporablja kot monomer za sintezo polimernih materialov. Njegova vključitev v polimerne verige lahko zagotavlja edinstvene lastnosti, kot sta povečana prožnost ali izboljšana kemična stabilnost.
Na splošno je uporaba 1,3,2-dioksiane 2,2-dioksida razpona na različnih področjih, vključno z organsko sintezo, odkrivanjem zdravil, kemija kovin, molekularno zaznavanje in kemijo polimera. Različna reaktivnost in struktura je dragocena sestavljena za znanstvenike in raziskovalce v različnih disciplinah.