Izdelki
Isophtalaldehid ； CAS št.: 626-19-7
Sinonime: Izoftalaldehid; 626-19-7; M-Phtalaldehid; 1,3-benzenedicarboxaldehid; benzen-1,3-dikarbaldehid; izoftal dehid; 1,3-benzenedialdehid; izoftaldialdehid; izoftaldehidi; benzen-1,3-dikarboksaldehid; izoptaldehidi [Francoščina]; 3-ftalaldehid; izoftalski dikarboksaldehid; MFCD00003372; NSC 5092; Einecs 210-935-8; Brn 1561038; Unii-Lu162B2B2B2N9x; 4-07-00-00-00-00-00-00-00-00-00-00-00-00000213; NSC-50-00-00-00-00-00-00-00-00-00-0000213; NSC-50-00-00-00-00-00-00-00-00-000213; LU16-00-00-00-50-93; NSC-607-00-00-00-00-00-00-00-00-00-00-00-00-00-00213; (Referenca o priročniku Beilstein); Isophtalaldehid; Izo-ftalaldehid; 3-formylbenzaldehid; Isophthalaldehid, 97%; benzene 1,3 dicarbaldehid; benzenedicarboxaldehid; hsdbl1805666666; hsdbl180566; 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-10519; LS-LS- 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; Izoftalaldehid, VETEC (TM) reagent, 97%; J-521559; Q27283179
Kemična lastnost izoftalaldehida
● Videz/barva: brezbarvni ali svetlo rumeni kristali
● Parni tlak: 0,0164mmHg pri 25 ° C
● Tališče: 87-88 ° C (osvetljeno)
● Indeks loma: 1.622
● vrelišča: 255,3 ° C pri 760 mmHg
● Točka bliskavice: 94,1 ° C
● PSA：34.14000
● Gostota: 1.189 g/cm3
● LOGP: 1.31160
● TEMP shranjevanja.: STORITVE spodaj +30 ° C.
● Občutljivo .: Air občutljiv
● Topnost .: Kloroform (rahlo), etil acetat (rahlo)
● Topnost vode. V vodi topna v vodi.
● XLOGP3: 1,2
● Število darovalcev vodikove vezi: 0
● Število sprejemnika vodikove vezi: 2
● Rotacijsko število vezi: 2
● Natančna masa: 134.036779430
● Število težkih atomov: 10
● Kompleksnost: 117
Informacije o varnosti
● Piktogram:
● Kode nevarnosti:
● Varnostne izjave: 22-24/25
Koristno
Kanonični nasmehi:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Uporaba:Izoftalaldehid se uporablja pri sintezi kompleksa binuklearnega rutenija. Sodeluje v reakciji kondenzacije knoevenagela z osnovno katalizirano. Izoftalaldehid se uporablja pri sintezi kompleksa binuklearnega rutenija.
Podroben uvod
Izoftalaldehid, znan tudi kot 1,3-benzen dikarboksaldehid, je organska spojina s kemijsko formulo C8H6O2. Je brezbarvna do bledo rumene tekočine z močnim, sladkim mandljevim vonjem. Isoftalaldehid je strukturni izomer tereftalaldehida.
Sinteza:Izoftalaldehid lahko sintetiziramo z oksidacijo m-ksilena ali p-ksilena z uporabo različnih metod. Nekatere pogoste metode vključujejo oksidacijo zraka, oksidacijo dušikove kisline ali oksidacijo, katalizirano s kovino.
Aplikacija
Kemična industrija:Isophtalaldehid služi kot vsestranski gradnik za sintezo različnih kemikalij in spojin. Reagira z različnimi reagenti, da proizvaja derivati, kot so amini, alkoholi ali kisline.
Farmacevtska industrija:Izoftalaldehid se uporablja kot izhodiščni material pri sintezi aktivnih farmacevtskih sestavin (API -jev) ali ključnih intermediatov pri proizvodnji zdravil. Uporablja se lahko pri razvoju protivirusnih, antibakterijskih ali protiglivičnih zdravil.
Polimerna industrija:Isophtalaldehid najde uporabo pri proizvodnji polimerov, kot so poliesterji, poliimidi, poliuretani in smole. Uporablja se lahko kot monomer ali kot sredstvo za navzkrižno povezovanje. Polimeri, narejeni iz izoftalaldehida, kažejo povečano toplotno stabilnost, mehansko trdnost in kemično odpornost.
Raziskave in razvoj: Izoftalaldehid se uporablja v laboratorijskih raziskavah za organsko sintezo, zlasti pri razvoju novih spojin ali materialov. Uporablja se lahko tudi pri pripravi ligandov za koordinacijsko kemijo ali kot katalizator v različnih kemičnih reakcijah.
Industrija okusov in dišav:Isophtalaldehid ima izrazit sladki mandljev vonj, zaradi česar je dragocen kot dišav ali aromatično sredstvo v kozmetični, parfumeriji in prehrambeni industriji. Običajno se uporablja pri umetnih okusih mandljev in dišavah.
Pomembno je opozoriti, da se lahko aplikacije izoftalaldehida razlikujejo glede na posebne zahteve različnih panog in nadaljnje raziskave. Vedno se pred uporabo ali razmišljanjem uporabe izoftalaldehida na določenem področju vedno posvetujte z znanstveno literaturo, regulativnimi smernicami in strokovnjaki.
