Opis | L-jabolčna kislina je skoraj brez vonja (včasih šibek, oster vonj) s trpkim, kislim okusom.Je neoster.Lahko se pripravi s hidratacijo maleinske kisline;s fermentacijo iz sladkorjev. |
Kemijske lastnosti | L-jabolčna kislina je skoraj brez vonja (včasih šibek, oster vonj).Ta spojina ima trpek, kisel, neoster okus. |
Kemijske lastnosti | bistra brezbarvna raztopina |
pojavnost | Najdemo ga v javorjevem soku, jabolku, meloni, papaji, pivu, grozdnem vinu, kakavu, sakeju, kiviju in korenini cikorije. |
Uporabe | L-jabolčna kislina se uporablja kot aditiv za živila, selektivni α-amino zaščitni reagent za derivate aminokislin.Vsestranski sinton za pripravo kiralnih spojin, vključno z agonisti κ-opioidnih receptorjev, analogom 1α,25-dihidroksivitamina D3 in foslaktomicinom B. |
Uporabe | Naravni izomer je L-oblika, ki je bila najdena v jabolkih in številnih drugih vrstah sadja in rastlin.Selektivni α-amino zaščitni reagent za derivate aminokislin.Vsestranski sinton za pripravo kiralnih spojin, vključno s κ-opioidnim receptom |
Uporabe | Intermediat v kemijski sintezi.Kelatno in pufersko sredstvo.Aroma, ojačevalec okusa in kislo sredstvo v živilih. |
Opredelitev | ChEBI: optično aktivna oblika jabolčne kisline s (S)-konfiguracijo. |
Priprava | L-jabolčno kislino lahko pripravimo s hidratacijo maleinske kisline;s fermentacijo iz sladkorja. |
Splošen opis | L-jabolčna kislina je organska kislina, ki jo običajno najdemo v vinu.Ima pomembno vlogo pri mikrobiološki stabilnosti vina. |
Biokemični/fiziološki ukrepi | L-jabolčna kislina je del celičnega metabolizma.Njegova uporaba je priznana v farmaciji.Uporaben je pri zdravljenju okvarjenega delovanja jeter, učinkovit proti hiperamonemiji.Uporablja se kot del infuzije aminokislin.L-jabolčna kislina služi tudi kot nanozdravilo pri zdravljenju možganskih nevroloških motenj.Vmesni produkt TCA (Krebsov cikel) in partner v prevozu aspartata jabolčne kisline. |
Metode čiščenja | Kristalizirajte S-jabolčno kislino (oglje) iz etil acetata/pet etra (b 55-56o), pri čemer vzdržujte temperaturo pod 65o.Ali pa ga raztopimo z refluksom v petnajstih delih brezvodnega dietil etra, odlijemo, koncentriramo na eno tretjino prostornine in kristaliziramo pri 0o, večkrat do konstantnega tališča.[Beilstein 3 IV 1123.] |