Tališče | 145-147 °C (lit.) |
Vrelišče | 238 °C |
gostota | 1,302 g/cm3 |
gostota pare | >1 (v primerjavi z zrakom) |
lomni količnik | 1,5769 (ocena) |
Fp | 238°C |
skladiščna temp. | Hraniti v temnem prostoru, zaprto na suhem, pri sobni temperaturi |
topnost | H2O: 10 mg/ml, bistro |
pka | 13,37±0,50 (predvideno) |
oblika | Prah, kristali in/ali koščki |
barva | Bela do svetlo rumena |
Topnost v vodi | Topen v vodi. |
Merck | 14,7319 |
BRN | 1934615 |
Stabilnost: | Stabilen.Nezdružljivo z močnimi oksidanti. |
InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
Referenca baze podatkov CAS | 64-10-8 (referenca baze podatkov CAS) |
Sistem registra snovi EPA | Sečnina, fenil- (64-10-8) |
6-amino-1,3-dimetiluracil je kemična spojina z molekulsko formulo C6H9N3O.Je organska spojina, ki spada v družino uracila.Spojina ima strukturo uracilnega obroča z amino skupino (NH2), vezano na položaj 6, in dvema metilnima skupinama (CH3), vezanima na položaj 1 in 3.Kemično strukturo lahko izrazimo kot: super ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||amoniak 6-amino-1,3-dimetiluracil je intermediat v sintezi različnih farmacevtskih spojin.Pogosto se uporablja pri proizvodnji protivirusnih in protitumorskih zdravil.Je izhodiščni material za sintezo nukleozidnih analogov za zdravljenje virusnih okužb in raka.
Poleg tega se 6-amino-1,3-dimetiluracil uporablja tudi na področju kozmetike.Lahko se uporablja kot sestavina v izdelkih za lepoto in osebno nego, kot so kreme in losjoni za kožo.Zaradi svojih lastnosti je primeren za uporabo kot balzam in vlažilec kože.Pri ravnanju s 6-amino-1,3-dimetiluracilom so priporočljivi ustrezni varnostni ukrepi.Hraniti na hladnem in suhem mestu, stran od ognja ali vročine.Poleg tega je priporočljivo nositi osebno zaščitno opremo, kot so rokavice in očala, da preprečite neposreden stik s spojino.
Skratka, 6-amino-1,3-dimetiluracil je organska spojina, ki se uporablja kot intermediat pri sintezi farmacevtskih spojin, zlasti protivirusnih in protitumorskih zdravil.Uporablja se tudi v kozmetiki zaradi svojih lastnosti za nego kože.Pri ravnanju s to spojino je treba upoštevati varnostne ukrepe.
Kode nevarnosti | Xn |
Izjave o tveganju | 22 |
Izjave o varnosti | 22-36/37-24/25 |
WGK Nemčija | 3 |
RTECS | YU0650000 |
TSCA | ja |
oznaka HS | 29242100 |
Toksičnost | LD50 oralno pri podganah: 2 g/kg |
Kemijske lastnosti | Brezbarvni igličasti kristali ali umazano bel prah.Tališče 147 °C (razpad), topen v vroči vodi, vročem alkoholu, etru, etil acetatu in ocetni kislini. |
Uporabe | Fenilsečnine so herbicidi, ki se običajno uporabljajo v tleh za zatiranje travnih in drobnosemenskih širokolistnih plevelov. |
Uporabe | Fenil urea se uporablja v organski sintezi.Deluje kot učinkovit ligand za s paladijem katalizirane Heckove in Suzukijeve reakcije aril bromidov in jodidov. |
Priprava | Fenilurea se sintetizira z reakcijo anilina in sečnine.V reakcijski lonec damo sečnino, klorovodikovo kislino in anilin, segrevamo in mešamo, refluktiramo pri 100-104 °C 1 uro, dodamo vodo in premešamo, ohladimo, filtriramo, filtrsko pogačo speremo z vodo in posušimo, da dobimo končni produkt. fenilsečnine. |
Aplikacija | Fenil urea pesticid, tekoč, strupen, se pojavi kot tekočina, raztopljena ali suspendirana v tekočem nosilcu.Vsebuje katero koli od več sorodnih spojin (diuron, fenuron, linuron, neburon, siduron, monuron), formalno pridobljenih iz sečnine.Nosilec je vodno emulgiran.Strupeno pri vdihavanju, absorpciji skozi kožo ali zaužitju. |
Splošen opis | Trdna snov ali tekočina, absorbirana na suhem nosilcu.Močljiv prašek.Vsebuje katerega koli od več sorodnih izdelkov (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron), formalno pridobljenih iz sečnine.Strupeno pri vdihavanju, absorpciji skozi kožo ali zaužitju.Pridobite tehnično ime določenega pesticida iz odpremnih dokumentov in se za informacije o odzivu obrnite na CHEMTREC, 800-424-9300. |
Profil reaktivnosti | Organski amidi/imidi reagirajo z azo in diazo spojinami, da nastanejo strupeni plini.Vnetljivi plini nastanejo pri reakciji organskih amidov/imidov z močnimi redukcijskimi sredstvi.Amidi so zelo šibke baze (šibkejše od vode).Imidi so vendarle manj bazični in dejansko reagirajo z močnimi bazami, da tvorijo soli.To pomeni, da lahko reagirajo kot kisline.Z mešanjem amidov z dehidracijskimi sredstvi, kot sta P2O5 ali SOCl2, nastane ustrezen nitril.Pri zgorevanju teh spojin nastajajo mešani dušikovi oksidi (NOx).Vsebuje katero koli od več sorodnih spojin (diuron, fenuron, linuron, neburon, siduron, monuron), formalno pridobljenih iz sečnine. |
Nevarnost za zdravje | Zelo strupeno, lahko je smrtno pri vdihavanju, zaužitju ali absorbciji skozi kožo.Izogibajte se kakršnemu koli stiku s kožo.Učinki stika ali vdihavanja so lahko zakasnjeni.Požar lahko povzroči dražeče, jedke in/ali strupene pline.Odtekanje vode za gašenje požara ali vode za redčenje je lahko jedko in/ali strupeno in povzroči onesnaženje. |
Nevarnost požara | Negorljiva, snov sama po sebi ne gori, vendar lahko pri segrevanju razpade, da nastanejo jedki in/ali strupeni hlapi.Posode lahko pri segrevanju eksplodirajo.Odtok lahko onesnaži vodne poti. |
Metode čiščenja | Kristalizirajte sečnino iz vrele vode (10 ml/g) ali amilnega alkohola (m 149o).Sušimo ga v parni pečici na 100o.Resorcinolni kompleks 1:1 ima m 115o (iz EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |